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松下12v120ah蓄電池余姚報價
發(fā)布者:hongyu888  發(fā)布時間:2017-03-10 16:32:56

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  銷售電話:13716679560    QQ:1009314387  張經(jīng)理

 

教您如何檢查松下蓄電池故障及處理方法

 若是蓄電池重復充放循環(huán)修復2次以后,蓄電池容量無明顯上升或仍為0V左右低壓,這種蓄電池一般有短路存在,或活性物質嚴重脫落軟化,嚴重不可逆硫酸鹽化等,無法修復,應作報廢處理。對符合要求者可以繼續(xù)使用的蓄電池,但應在恒壓15V/只的充電條件下,抽盡流動的電解液,擦干凈湯淺蓄電池表面,安上帽閥,用PVC粘合劑或者塑料膠(市面都有買的)將面板粘合好。

 

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 松下蓄電池技術參數(shù)   不同放電率實際容量
20小時率:67.2Ah
10小時率:65Ah
5小時率:55.5Ah
3小時率:48.9Ah
1小時率:41.9Ah
容量與溫度的關系(10小時率)
40℃(104℉):103%
25℃(77℉):100%
0℃(32℉):86%
-15℃(5℉):65%
在25℃(77℉)時完全充電的內阻:約6.4mΩ
充電方法(恒壓)
循環(huán):最大充電電流為16.25A
充電電壓14.5-15.0V/12V77℉(25℃)
充電溫度補償電壓 -24mV/℃
浮充:最大充電電流為16.25A
充電電壓13.6-13.8V/12V77℉(25℃)
充電溫度補償電壓 -18mV/℃
應用領域
● 安防系統(tǒng)
●UPS/EPS電源
● 應急照明系統(tǒng)
●電力、通訊系統(tǒng)

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賽特電池北京銷售公司---
金牌產(chǎn)品、金牌品質 金牌代理、金牌服務
認真對待每一個客戶,認真對待每一個產(chǎn)品
松下蓄電池深放電的危害是:如果對賽特蓄電池頻繁的進行深放電,會使蓄電池內部硫酸鉛發(fā)生變化,導致極板硫酸化,容量下降,電池落后,梅蘭日蘭蓄電池放電完畢后,其液面會降低,請不要在充電初期補充稀硫酸或純水, 賽特蓄電池池嚴禁長期充電不足和虧電使用。因此,在任何時間都不要對蓄電池頻繁的進行深度放電,所以,做好蓄電池的維護工作是非常重要的。 賽特蓄電池的壽命取決于電池的放電深度,放電深度越大,蓄電池的使用壽命就越短。
以上是簡單的介紹賽特蓄電池的基本維護

  在過去的幾十年里,油價不斷上漲,COz排放量也在增加,圣陽蓄電池嚴重影響著氣候。如今發(fā)展“零排放”電動車就顯得非常有意義,因為其低成本、高安全性和有效地回收基礎(再生鉛),所以VRLA仍然保持強勁的競爭實力,與鎳電池、鋰離子電池一起競爭輕型電動車市場,如電動自行車、電動摩托車等,特別對于低收入地方的消費者來說,鉛酸電池因低廉的成本而更加具有競爭力。然而,由于電動汽車(HE)及插電式混合動力電動汽車的到來,鉛酸電池成為被“拋棄”的競爭者,因為鉛酸電池的比能太低,與理論比能之間存在巨大差距。
      理論比能有168W.h/kg,通常實際比能才有35W.h/kg,其主要原因是鉛及鉛組件的無效應用。鉛占電池總重的67%,正負極板柵是最重的組件,板柵只是作為活物質的支撐件,以及充/放電過程傳導電流與匯集電流的構件,這一構件占極板組成重量的33%~50%[活物質:板柵為(1:1)一(2:1),這主要取決于工藝特點],活物質的利用率對低型(矮型)電池而言,大致也只有40%~50%的鉛或二氧化鉛能轉化為硫酸鉛(10小時率放電),結果有65%一?5%的鉛不能參與成能與儲能的電化學反應,因此,鉛酸電池能量密度的改進仍面臨巨大的挑戰(zhàn)。
    圣陽蓄電池過去二十余年里,許多研究者用不同型式的炭或泡沫炭企圖代替?zhèn)鹘y(tǒng)的澆鑄式板柵或沖壓式板柵。
①皮特爾松(Peterson)等曾假設:疊片(單片)式玻璃態(tài)化炭可以作為板柵材料,但其概念未實際論證。
②克澤溫斯基(Czerwinski)等報告過玻璃態(tài)化泡沫炭作為板柵材料,后來曾有人進一步將此材料用作板柵。
③克澤溫斯基(Czerwinski)等人曾將玻璃態(tài)化炭板柵與鉛板柵性能進行對比,并且用這兩種板柵作為負極,涂布了負極鉛膏,并對這兩種負極板作對比,其結果是用玻璃態(tài)化炭作板柵的導電性良好,能夠支撐充/放電C。/1h的電流(C。是極板或電池的額定容量)。
④克內依(Kelley)等人報道過鉛酸電池泡沫炭板柵的制造工藝。并在申請專利中作了詳細敘述,文獻中沒有更多公開的資料可查。
⑤陳艷等發(fā)表了一系列文章,報道了應用瀝青基炭泡沫化后做成板柵,制成小型涂膏式正極與負極。
⑥詹陽益等研究過泡沫石墨電極,涂正極活物質與負極活物質,表明石墨泡沫材料有較好的導電與導熱性能。
    泡沫板柵的主要成就是取得了巨大的表面積,但很可能減小了“丁”系數(shù),所謂“廣系數(shù)是指板柵的每一單位表面積上所載的活物質重量。因為在上述炭材料上的氫過電位相當高,以及在析氫過程中不會有破壞性的沖擊炭的結構,不同形式的泡沫炭能用作沒有形變的板柵材料。盡管如此,直接應用炭作為正極板柵材料直到目前為止幾乎不可能。主要原因是炭表面薄層剝落的破壞性腐蝕,這里也發(fā)生氧的析出,析氧也以同樣的方式(途徑)在酸里、在中性介質里、在堿介質里有相似或相同的途徑。在玻璃態(tài)化炭的表面用鋅基(Zn80%,Snl4.5%,Cu5.5%)溶液處理,即表面是通過OH-自由基化學浸蝕,這樣處理的結果是裸露的炭結構(泡沫、繞絲等)上填涂堿式硫酸鉛鉛膏,然后在正極板化成或者充電過程中,由于在炭表面上有氧析出過程發(fā)生,因此會逐漸地發(fā)生活物質從炭板柵上脫落或拆開。
       一般使用泡沫炭作為正極板柵材料的策略是將泡沫炭板柵進行電鍍,圣陽蓄電池鍍上錫—鉛合金或純鉛,然后再將其涂成涂膏式極板,才經(jīng)得起長時間的循環(huán)。這是由于鉛金屬裹附層非常類似于經(jīng)典的鉛酸電池板柵,作為防護層的作用還超過了炭。

松下12v100ah蓄電池鎮(zhèn)江參數(shù)

 

硫酸鹽化現(xiàn)象是部分荷電狀態(tài)下工作的電池最常見的失效模式。硫酸鹽化現(xiàn)象是指電池在負極上形成硫酸鉛及其蓄積,最終導致電池失效。
關于硫酸鉛蓄積的機理有這樣的說法:鉛酸電池正極當完全充電后,正極板柵上的物質主要是二氧化鉛(Pb02),當放電時會發(fā)生下列反應:
正極:PbO:+HSO了+3H十+2e-——,'PbS04+2H20(1—1)
鉛酸電池負極完全充電后,負極板柵覆蓋的大部分是海綿狀鉛。當放電時則發(fā)生如下反應:
負極:Pb+HSO了一,PbS04+H’+2e-(1—2)電池中的電解液(H2SO,)滲透在極板與隔板的孑L隙內,電液中的離子
(HSO;-)參與式(1—1)和式(1—2)的反應。HSO了參與正極、負極的放電反應,且可以在緊靠極板的部位離開,參加負極放電反應會產(chǎn)生質子(H’)而且在正極上放電時消耗。這時便形成一個質子流,圣陽蓄電池在放電時從負極通過電液流向正極,外電路上便有電流通過。
上述放電反應若是高率(大電流)進行,對于傳統(tǒng)鉛酸電池因極板相對較小的界面,擴散會很困難,且又發(fā)生在極板上部,這樣會相對于板柵截面產(chǎn)生的電勢不均勻分布,使其上部硫酸鉛增多,因而使其性能變差。
若電池使用方式是在部分荷電狀態(tài)下,圣陽蓄電池在極板內界面往往有放電產(chǎn)物PbSO+存在。通常負極僅有約25%金屬鉛被利用。若在50%的荷電狀態(tài)下,大概有12.5%的PBS()+存在于負極活物質中,加之放電產(chǎn)物(PbS04)的非均勻性分布,將影響到隨后的再充電過程,再放電受到影響,充電電流又引起氫的析出。這又將更劇烈地加速PBS()d的蓄積,因PbS04蓄積增多,電池終將很快失效。
鉛酸電池正極,由于活物質表面積大,不會蓄積PbS04或很少聚積PbS04。
負極上PBS()+積聚,不論是貧液式還是富液式的電池,通常不管何種使用方式[循環(huán)使用、固定(浮動)使用或部分荷電狀態(tài)下使用]都將會在負極上產(chǎn)生PbSO+。因此,硫酸鹽化現(xiàn)象一般是指在負極上PbS04積聚的現(xiàn)象。
通過對電池放電后的負極上PbSO+晶體的考察,發(fā)現(xiàn)PbS04結晶液并沒有太大差異。PBS()+晶體(粒子)大小,可通過掃描電鏡分析(SEM)得出,如圖1—l所示。
PBS()+粒子大小與PbSO+在負極上的積累并無直接關系,只是有的PbS04粒子細而分布密,有的PbSO+粒子粗而分布稀松。
硫酸鉛晶體導電性很差,充電時,PbS04還原為Pb的反應非常緩慢。當充人電量的相對理論容量的400%時,PbSO+極化僅有35%為Pb,而且這一還原反應只沿板柵—活物質界面進行,離開板柵較遠處的活物質,只有少部分PbS04能接受充電,且極化相當緩慢。
當負極活物質里存在炭時,情況就不一樣了,炭粒子介入PbS04晶體粒子之間,就能形成一個導電網(wǎng)絡,伴生在PbS04晶體內,導致負極板充電性能大大改善。
炭的添加改善了PbS04的還原,炭粒子越小,PbS04的還原作用就進行得越順利。不論炭離子的粗與細,都存在炭粒子與PbS04粒子間的體積接觸,這樣就能阻止PBS()d累積。這些炭的積極作用都是因為在PbS04粒子上形成一個導電網(wǎng)(圖1—2)。
炭分布在PbSO+晶體之間,并與PbSO‘粒子有體積接觸。圣陽蓄電池導電炭粒子介入PbSO+晶體之間,既增加導電性,又將保持最大表面積。因此炭粒子的存在對PbSOd晶體逐漸長大造成障礙,使PbS04晶體長大受到束縛。這一可能的機理,是借助于Ti02(二氧化鈦)粒子代替炭粒子所提供的相同性能的結果,炭粒子與二氧化鈦粒子有相同的效應,因為它們都以相同的方式制約PbS04晶體的生長。
鉛酸電池制作過程有嚴格的工藝要求,正負極活物質中的添加劑用量,幾乎都有各自的規(guī)定。在負極活物質中通常添加0.2%~o.9%的BAS()4。硫酸鋇這種物質能為PbSO+結晶提供大量的成核中心,并使其晶體長大。BaS04與PBS()+有相同的晶型,成核中心多,晶體形成量也多,這樣可以增大放電產(chǎn)物(PBS()+)的表面積,從而在再充電時,有助于充電接收的改善。BaS04的這一成核中心作用是肯定無疑的,炭粒子或許也有此類作用。不過卻很少被人們接受,因為炭沒有任何類似BaSO,的結構,同時也沒有外延生長的過程?;蛟S,炭是通過一條完全不同的途徑實現(xiàn)成核作用的。

 

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