防護(hù)物資出口指南
截止目前，中國(guó)海關(guān)并未禁止或者限制防護(hù)服口罩等防護(hù)物資的正常出口。并且，國(guó)家工業(yè)和信息化部明確表態(tài)鼓勵(lì)防護(hù)服口罩等物資的出口。
中國(guó)不僅是防疫物資生產(chǎn)大國(guó)，也是一個(gè)負(fù)責(zé)任的大國(guó)。在全球性危機(jī)和災(zāi)害面前，作為首ge遭受病毒攻擊并取得了一定防控成效的國(guó)家，除了向世界各國(guó)提供可借鑒的防控經(jīng)驗(yàn)之外，在醫(yī)用防護(hù)服等物資方面，在保障國(guó)內(nèi)需求的情況下，也應(yīng)該向其他國(guó)家伸出援助之手。
出口用于銷(xiāo)售的口罩、防護(hù)服等防疫物資的企業(yè)需要具有進(jìn)出口權(quán)，并且經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)必須包括醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可。同時(shí)，出口國(guó)外還需要通過(guò)目的國(guó)當(dāng)?shù)卣J(rèn)可的資質(zhì)審核，并且出口產(chǎn)品必須符合各地的標(biāo)準(zhǔn)要求。若是用于贈(zèng)送或代為采購(gòu)的產(chǎn)品出口，要提供采購(gòu)商和生產(chǎn)商的相關(guān)資質(zhì)證明文件。鑒于各國(guó)對(duì)進(jìn)口相關(guān)產(chǎn)品的資質(zhì)要求各不相同，我們整理了部分國(guó)家必要資料，供企業(yè)參考。
美國(guó)：提單，箱單，f票，口罩、防護(hù)服等醫(yī)療用品必須要取得美國(guó)食品和藥物管理局FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷(xiāo)售。
歐盟：提單，箱單，f票，根據(jù)歐盟強(qiáng)制執(zhí)行的新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425，所有出口歐盟的PPE個(gè)人防護(hù)用品必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書(shū)。
日本：提單，箱單，f票，如果需要投放市場(chǎng)產(chǎn)品必須滿(mǎn)足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。
韓國(guó)：需要提單、箱單、f票、韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，韓國(guó)進(jìn)口商需要到韓國(guó)藥監(jiān)局提前備案進(jìn)口資質(zhì)。
附件1：口罩及防護(hù)服等防護(hù)物資的HS編碼表
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序號(hào) |
商品名稱(chēng) |
HS編碼 |
出口退稅率 |
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1 |
口罩 |
6307900000 |
13% |
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2 |
防護(hù)服 |
6210103000 |
13% |
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3 |
橡膠手套 |
4015190000 |
13% |
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4 |
護(hù)目鏡 |
9004909000 |
13% |
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5 |
棉簽、棉棒、棉球 |
5601210000 |
13% |
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6 |
體溫計(jì) |
9025199090 |
13% |
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7 |
消毒液 |
3808940090 |
6% |
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8 |
洗手液 |
3401300000 |
13% |
附件2：全球主要國(guó)家或地區(qū)防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)一覽表
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標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)別 |
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng) |
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中國(guó) 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) |
GB 19082-2009 |
醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 |
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GB 24539-2009 |
防護(hù)服裝 化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求 |
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GB/T 20097-2006 |
防護(hù)服 一般要求 |
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GB/T 24536-2009 |
防護(hù)服裝 化學(xué)防護(hù)服的選擇、使用和維護(hù) |
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GB/T 29511-2013 |
防護(hù)服裝 固體顆粒物化學(xué)防護(hù)服 |
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中國(guó) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) |
YY 0318-2000 |
醫(yī)用診斷X射線(xiàn)輻射防護(hù)器具 第3部分:防護(hù)服和性腺防護(hù)器具 |
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YY/T 0506.1-2005 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服.第1部分:制造廠、處理廠和產(chǎn)品的通用要求 |
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YY/T 0506.2-2016 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第2部分:性能要求和試驗(yàn)方法 |
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YY/T 0506.4-2016 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第4部分:干態(tài)落絮試驗(yàn)方法 |
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YY/T 0506.5-2009 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服.第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法 |
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YY/T 0506.6-2009 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服.第6部分:阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法 |
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YY/T 0506.7-2014 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第7部分:潔凈度-微生物試驗(yàn)方法 |
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YY/T 0506.8-2019 |
病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 第8部分:產(chǎn)品專(zhuān)用要求 |
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YY/T 0689-2008 |
血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法 |
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YY/T 0699-2008 |
液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法 |
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YY/T 0700-2008 |
血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試.合成血試驗(yàn)方法 |
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YY/T 1425.1-2016 |
防護(hù)服材料抗注射針穿刺性能試驗(yàn)方法 |
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YY/T 1498-2016 |
醫(yī)用防護(hù)服的選用評(píng)估指南 |
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YY/T 1499-2016 |
醫(yī)用防護(hù)服的液體阻隔性能和分級(jí) |
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YY/T 1632-2018 |
醫(yī)用防護(hù)服材料的阻水性:沖擊穿透測(cè)試方法 |
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國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)組織 |
ISO TR 11610:2004 |
防護(hù)服 詞匯 |
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ISO 13688-2013 |
防護(hù)服-通用要求 |
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ISO 16603:2004 |
防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定 使用人造血液的試驗(yàn)方法 |
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ISO 16604:2004 |
防止接觸血液和體液的防護(hù)服 防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測(cè)定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗(yàn)方法 |
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ISO 6529:2013 |
防護(hù)服 化學(xué)試劑防護(hù) 防護(hù)服面料液體和氣體的滲透性測(cè)定 |
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ISO 6530:2005 |
防護(hù)服 對(duì)液態(tài)化學(xué)制品的防護(hù) 材料抗液體滲透性的試驗(yàn)方法 |
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ISO 22609:2004 |
傳染試劑防護(hù)服.醫(yī)療面罩 防人造血滲透的試驗(yàn)方法(固定容積,水平噴射) |
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ISO 22612:2005 |
防止傳染介質(zhì)的防護(hù)服裝 抗干微生物穿透性的試驗(yàn)方法 |
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ISO 13982-1:2004 |
固體顆粒防護(hù)服 第1部分:提供全身防護(hù)的防空氣中固體顆粒的化學(xué)防護(hù)服裝的性能要求(5型服裝) |
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ISO 13982-2:2004 |
固體顆粒用防護(hù)服 第2部分:測(cè)定細(xì)粒氣溶膠向服裝內(nèi)滲漏量的試驗(yàn)方法 |
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ISO 13688:2013 |
防護(hù)服 通用要求 |
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ISO 22610:2018 |
作為醫(yī)療器械用于病人 臨床工作人員和設(shè)備的手術(shù)巾 睡袍和清潔防護(hù)服 - 確定抗潮濕細(xì)菌滲透的試驗(yàn)方法 |
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歐盟標(biāo)準(zhǔn) |
EN 14126-2003 |
防護(hù)服 防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法 |
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EN 14605:2009 |
液態(tài)化學(xué)物質(zhì)防護(hù)服裝 不透水(3型)或防噴灑滲透(4型)連接的服裝的性能要求 包括那些僅用于人身部分保護(hù)的物件(PB[3]和PB[4]類(lèi)型) |
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EN 530:2010 |
耐磨性防護(hù)服材料.測(cè)試方法防護(hù)服材料 - 測(cè)試方法 |
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EN 61331-3:2014 |
醫(yī)用診斷x射線(xiàn)輻射防護(hù)器具 第3部分: 防護(hù)服, 護(hù)目鏡和患者防護(hù)罩 |
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EN 13034:2005 |
液態(tài)化學(xué)制品防護(hù)服 對(duì)液態(tài)化學(xué)品具有有限保護(hù)作用的化學(xué)防護(hù)服的性能要求(6型和PB［6］設(shè)備).包含修改件A1-2009 |
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EN 943-2:2019 |
防危險(xiǎn)固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)化學(xué)品（包括液態(tài)和固態(tài)氣溶膠）用防護(hù)服. 第2部分：供應(yīng)急小組（ET）使用的1型（氣密）化學(xué)防護(hù)服的性能要求 |
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EN 943-1-2015 |
危險(xiǎn)的固態(tài),液態(tài)和氣態(tài)化學(xué)品 包括液體和固體懸浮微粒的防護(hù)服.第1部分:1類(lèi)(不透氣)化學(xué)防護(hù)服的性能要求 |
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EN 464-1994 |
防護(hù)服 包括氣溶液體和固體粒子的液體和氣體化學(xué)試劑的防護(hù)的試驗(yàn)方法 氣體泄漏的測(cè)定(內(nèi)壓力試驗(yàn)) |
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EN 13795-1:2019 |
外科服裝和罩衫 要求和試驗(yàn)方法 第1部分：外科服裝和罩衫 |
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EN 13795-2:2019 |
外科服裝和窗簾 要求和試驗(yàn)方法 第2部分：潔凈空氣服裝 |
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EN 14325:2018 |
化學(xué)防護(hù)服 化學(xué)防護(hù)服材料、線(xiàn)縫、接合線(xiàn)和總體的試驗(yàn)方法和性能分類(lèi) |
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美國(guó)標(biāo)準(zhǔn) |
ASTM F903:2018 |
防護(hù)服用材料耐液體滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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ASTM F1670/F1670M:2017a |
防護(hù)服材料抗人工合成血滲透的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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ASTM F1671/F1671M:2013 |
使用Phi-X174噬菌體滲透作為試驗(yàn)系統(tǒng)的血源性病原體對(duì)防護(hù)服使用的抗?jié)B透材料用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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ASTM F2878:2019 |
防護(hù)服材料抗皮下穿刺的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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ASTM F3050:2017 |
個(gè)人防護(hù)服和設(shè)備合格評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)指南 |
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ASTM F1670:2008 |
防護(hù)服使用材料抗人造血液透過(guò)特性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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ASTM F3352:2019 |
醫(yī)療設(shè)施用隔離服的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 |
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ANSI/AAMI PB70:2012 |
醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類(lèi) |
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NFPA 1999:2018 |
急救醫(yī)療手術(shù)用防護(hù)服的標(biāo)準(zhǔn) |
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日本標(biāo)準(zhǔn) |
JIS T8060:2015 |
血液和體液接觸的防護(hù)用服裝 血液和體液滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定 用人造血液的試驗(yàn)方法 |
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JIS T8061:2015 |
防止血液和體液接觸用防護(hù)服 血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法 |
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JIS T8062:2010 |
預(yù)防傳染性病原體的防護(hù)服 面罩 防止人造血漿滲透的試驗(yàn)方法(確定容量、平行注射) |
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JIS T61331-3:2016 |
醫(yī)療診斷用X射線(xiàn)防護(hù)裝置 第3部分: 防護(hù)服, 護(hù)目鏡和患者防護(hù)罩 |
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JIS T8005:2015 |
防護(hù)服 一般要求 |
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JIS T8122:2015 |
危險(xiǎn)生物劑防護(hù)用防護(hù)服 |
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JIS T8050:2005 |
防護(hù)服 機(jī)械特性 測(cè)定材料抗刺穿和動(dòng)態(tài)撕裂的試驗(yàn)方法 |
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JIS T8051:2005 |
防護(hù)服 機(jī)械特性 抗刺穿性能的測(cè)定 |
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JIS T8052:2005 |
防護(hù)服 機(jī)械性能 測(cè)定抗尖銳物體切割性 |
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澳大利亞標(biāo)準(zhǔn) |
AS 3789.7-1996 |
衛(wèi)生保健設(shè)施和機(jī)構(gòu)用紡織品-一般服裝 |
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AS 3789.3-1994 |
醫(yī)療設(shè)施和機(jī)構(gòu)用紡織品-手術(shù)室工作人員服裝 |
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AS 3789.2-1991 |
醫(yī)療設(shè)施和機(jī)構(gòu)用紡織品-亞麻布和預(yù)包裝 |
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俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) |
GOST R 57493-2017 |
醫(yī)療器械 放射科材料防護(hù)服 政府采購(gòu)技術(shù)要求 |
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GOST R 57503-2017 |
醫(yī)療器械 放射科患者防護(hù)服 政府采購(gòu)技術(shù)要求 |
附件3：全球主要國(guó)家或地區(qū)口罩標(biāo)準(zhǔn)一覽表
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標(biāo)準(zhǔn)類(lèi)別 |
標(biāo)準(zhǔn)號(hào) |
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng) |
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中國(guó) 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) |
GB 2626-2006 |
呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器 |
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GB 2626-2019 |
呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器 |
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GB/T 18664-2002 |
呼吸防護(hù)用品的選擇、使用與維護(hù) |
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GB 19083-2010 |
醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 |
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GB/T 23465-2009 |
呼吸防護(hù)用品 實(shí)用性能評(píng)價(jià) |
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GB/T 32610-2016 |
日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 |
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GB 30864-2014 |
呼吸防護(hù) 動(dòng)力送風(fēng)過(guò)濾式呼吸器 |
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GB 38451-2019 |
呼吸防護(hù) 自給開(kāi)路式壓縮空氣逃生呼吸器 |
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GB/T 38228-2019 |
呼吸防護(hù) 自給閉路式氧氣逃生呼吸器 |
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中國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) |
YY 0469-2011 |
醫(yī)用外科口罩 |
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YY/T 0691-2008 |
傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、水平噴射) |
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YY/T 0866-2011 |
醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測(cè)試方法 |
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YY/T 0969-2013 |
一次性使用醫(yī)用口罩 |
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YY/T 1497-2016 |
醫(yī)用防護(hù)口罩材料病毒過(guò)濾效率評(píng)價(jià)測(cè)試方法 Phi-X174噬菌體測(cè)試方法 |
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中國(guó)臺(tái)灣標(biāo)準(zhǔn) |
CNS 14258-1998 |
呼吸防護(hù)具之選擇、使用及維護(hù)方法 |
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CNS 14755-2003 |
拋棄式防塵口罩 |
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CNS 14756-2003 |
附加活性碳拋棄式防塵口罩 |
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CNS 14774-2018 |
醫(yī)用面(口)罩 |
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CNS 14775-2003 |
醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)法─使用金黃色葡萄球菌生物氣霧 |
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CNS 14776-2003 |
醫(yī)用面罩對(duì)合成血液穿透阻力的試驗(yàn)法─以已知速度定量的水平噴灑 |
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CNS 14777-2003 |
醫(yī)用面罩空氣交換壓力之試驗(yàn)法 |
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CNS 15980:2017 |
防霾口罩 |
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國(guó)際標(biāo)準(zhǔn) |
ISO 22609:2004 |
傳染試劑防護(hù)服 醫(yī)療面罩 防人造血滲透的試驗(yàn)方法(固定容積、水平噴射) |
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歐盟標(biāo)準(zhǔn) |
EN 143:2000 |
呼吸防護(hù)裝置 微粒過(guò)濾器 要求、試驗(yàn)、標(biāo)記 |
|
EN149：2001+A1:2009 |
呼吸防護(hù)裝置 顆粒防護(hù)用過(guò)濾半面罩 要求、檢驗(yàn)和標(biāo)記 |
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EN 529:2005 |
呼吸保護(hù)裝置 選擇、使用、保養(yǎng)和維修的建議 |
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EN 14683:2019+AC |
醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法 |
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EN 136:1998 |
呼吸保護(hù)裝置 全面罩 要求、試驗(yàn)、標(biāo)記 |
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EN 140:1998 |
呼吸防護(hù)裝置 半面罩和四分之一面罩 要求、試驗(yàn)、標(biāo)記 |
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EN 12942:1998 |
呼吸保護(hù)裝置 全面罩、半面罩或1/4面罩式動(dòng)力過(guò)濾裝置 要求、測(cè)試和標(biāo)記 |
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EN 14387:2004 |
呼吸保護(hù)裝置 氣體過(guò)濾器和組合過(guò)濾器 要求、測(cè)試和標(biāo)記 |
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EN 142:2002 |
呼吸防護(hù)裝置 口罩組件 要求、檢驗(yàn)和標(biāo)記 |
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EN 14593-1:2005 |
呼吸保護(hù)裝置 帶斷續(xù)供氧閥門(mén)的壓縮氣體管路呼吸裝置 第1部分:帶全罩式面具的裝置.要求,試驗(yàn),標(biāo)記 |
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EN 137:2006 |
呼吸保護(hù)裝置 帶全面具的自主開(kāi)路壓縮空氣呼吸器 要求、檢驗(yàn)和標(biāo)識(shí) |
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EN 138:1994 |
呼吸保護(hù)裝置 與全罩式面罩、半罩式面罩或口罩一起使用的新鮮空氣軟管呼吸儀規(guī)范 |
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|
EN 405:2001 |
呼吸保護(hù)設(shè)備 防氣體或防氣體和顆粒的閥濾式半面罩 要求,測(cè)試和標(biāo)志.包含修改件A1-2009 |
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美國(guó)標(biāo)準(zhǔn) |
ASTM F1862/F1862M:2017 |
醫(yī)用口罩抗人工合成血滲透的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法(已知速度下固定體積的水平投影) |
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ASTM F2100:2019 |
醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 |
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ASTM F2101:2019 |
用金黃色葡萄球菌生物氣溶膠評(píng)價(jià)醫(yī)用口罩材料的細(xì)菌過(guò)濾效率(BFE)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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ASTM F2299/F2299M:2003 |
用膠乳球測(cè)定醫(yī)用面具材料粒子滲透性初始效率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 |
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NIOSH 42CFR Part84 |
呼吸防護(hù)裝置 |
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日本標(biāo)準(zhǔn) |
JIS T8062:2010 |
預(yù)防傳染性病原體的防護(hù)服 面罩 防止人造血漿滲透的試驗(yàn)方法(確定容量,平行注射) |
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JIS T8150:2006 |
呼吸防護(hù)設(shè)備的選擇,使用和維護(hù)指南 |
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JIS T8151：2005 |
防塵口罩 |
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JIS T8159:2006 |
呼吸保護(hù)裝置泄漏率試驗(yàn)方法 |
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韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn) |
MFDS Notice No 2015:69 |
韓國(guó)保健用口罩的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格指南 |
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KS M 6673:2008 |
防塵口罩 |
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KS P 1101:2010 |
呼吸保護(hù)器的選擇、使用及維修管理方法 |
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KS P 1102:2004 |
呼吸保護(hù)器術(shù)語(yǔ) |
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澳大利亞標(biāo)準(zhǔn) |
AS/NZS 1715:2009 |
呼吸保護(hù)設(shè)備的選擇、使用和維護(hù) |
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AS/NZS 1716:2012 |
呼吸防護(hù)設(shè)備 |
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AS/NZS 2512.2:2006 |
保護(hù)頭盔測(cè)試方法 方法2:試樣和實(shí)驗(yàn)室條件的調(diào)節(jié)和制備用一般要求 |
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AS 4381:2015 |
醫(yī)用一次性口罩 |
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俄羅斯標(biāo)準(zhǔn) |
GOST 12.4.166-2018 |
職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸保護(hù)裝置 面具 通用規(guī)范 |
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GOST 12.4.285-2015 |
職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸保護(hù)裝置 過(guò)濾器自救器 通用技術(shù)要求 試驗(yàn)方法 |
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GOST 12.4.294-2015 |
職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸保護(hù)裝置 防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩 通用規(guī)格 |
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GOST 12.4.246-2016 |
職業(yè)安全標(biāo)準(zhǔn)體系 呼吸防護(hù)裝備 粒子濾波器通用般規(guī)格 |
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巴西標(biāo)準(zhǔn) |
ABNT NBR 13694:1996 |
半面罩和四分之一面罩 - - 呼吸防護(hù)設(shè)備規(guī)格 |
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ABNT NBR 13695:1996 |
全臉面具 - - 呼吸防護(hù)設(shè)備規(guī)格 |
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ABNT NBR 13698:2011 |
呼吸防護(hù)設(shè)備 - 過(guò)濾半面罩、以防止顆粒 |
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法國(guó)標(biāo)準(zhǔn) |
NF S76-014:2009 |
呼吸保護(hù)裝置 防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩要求、試驗(yàn),標(biāo)記 |
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NF S76-034:1998 |
呼吸保護(hù)裝置 裝有頭盔或護(hù)套的動(dòng)力過(guò)濾裝置 要求、試驗(yàn)和標(biāo)記 |
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NF S97-166:2014 |
醫(yī)用面罩 要求和試驗(yàn)方法 |
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南非標(biāo)準(zhǔn) |
SANS 1866-1:2018 |
醫(yī)療器械 第1部分:醫(yī)用口罩 |
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SANS 50136:1998 |
呼吸防護(hù)裝置 全面罩 要求、檢測(cè)法及標(biāo)識(shí) |
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SANS 50140:1998 |
呼吸保護(hù)裝置 半面罩和四分之一面罩 要求、試驗(yàn)、標(biāo)記 |
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越南標(biāo)準(zhǔn) |
TCVN 8389-1:2010 |
醫(yī)療口罩 第1部分:普通醫(yī)療口罩 |
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TCVN 8389-2:2010 |
醫(yī)療口罩 第2部分:防細(xì)菌醫(yī)療口罩 |
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TCVN 8389-3:2010 |
醫(yī)療口罩 第3部分:防有毒化學(xué)物質(zhì)醫(yī)療口罩 |
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新加坡標(biāo)準(zhǔn) |
SS 548:2009 |
呼吸保護(hù)裝置的選擇、使用和維修用實(shí)施規(guī)程 |
