醫(yī)療器械試劑根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度的高低，體外診斷試劑依次分為三類、二類、一類產(chǎn)品 。
(一)第三類產(chǎn)品:
1.與致病性藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測(cè)相關(guān)的試劑;
6.與治療藥物作用靶點(diǎn)檢測(cè)相關(guān)的試劑;
7.與腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)相病原體抗原、抗體以及核酸等檢測(cè)相關(guān)的試劑;
2.與血型、組織配型相關(guān)的試劑;
3.與人類基因檢測(cè)相關(guān)的試劑;
4.與遺傳性疾病相關(guān)的試劑;
5.與麻醉品、精神關(guān)的試劑;
8.與變態(tài)反應(yīng)相關(guān)的試劑。
(二)第二類產(chǎn)品:除已明確為第三類、第一類的產(chǎn)品，其他為第二類產(chǎn)品，主要包括:
1.用于蛋白質(zhì)檢測(cè)的試劑;
2.用于糖類檢測(cè)的試劑;
3.用于激*素檢測(cè)的試劑;
4.用于酶類檢測(cè)的試劑;
5.用于酯類檢測(cè)的試劑;
6.用于維生素檢測(cè)的試劑;
7.用于無(wú)機(jī)離子檢測(cè)的試劑;
8.用于藥物及藥物代謝物檢測(cè)的試劑;
9.用于自身抗體檢測(cè)的試劑;
10.用于微生物鑒別或藥敏試驗(yàn)的試劑;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指標(biāo)檢測(cè)的試劑。
(三)第一類產(chǎn)品:
1.微生物培養(yǎng)基(不用于微生物鑒別和藥敏試驗(yàn));
2.樣本處理用產(chǎn)品，如溶血?jiǎng)?、稀釋液、染色液等?
診斷試劑總體發(fā)展主要有以下特點(diǎn):
(1) 免疫診斷試劑將會(huì)逐漸取代臨床生化試劑，成為診斷試劑發(fā)展的主流。
(2)診斷技術(shù)正在向兩極發(fā)展。一方面是高度集成、自動(dòng)化的儀器診斷，另一方面是簡(jiǎn)單、快速便于普及的快速診斷。
(3)檢驗(yàn)產(chǎn)品的種類將快速擴(kuò)大。
(4)產(chǎn)品更新應(yīng)用加快，由于遺傳工程、基因重組以及單克隆抗體等現(xiàn)代生物技術(shù)的不斷應(yīng)用和發(fā)展，使這些精確的診斷試劑能迅速由研究階段進(jìn)入臨床階段，縮短了開(kāi)發(fā)時(shí)間。
國(guó)際臨床診斷試劑市場(chǎng)年增長(zhǎng)速度約為3%~5%，目前還處于持續(xù)發(fā)展時(shí)期，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)的診斷試劑近700種，名列世界各國(guó)之首，但同世界衛(wèi)生組織所屬全球疾病統(tǒng)計(jì)分類協(xié)會(huì)最近宣布的全球已確知的12000種疾病相比，需求潛力非常大。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理程序
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公司經(jīng)營(yíng)地址：石家莊橋西區(qū)中山東路158號(hào)濱江商務(wù)大廈1603室
1、申請(qǐng):申請(qǐng)人持申報(bào)資料向河北省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，同時(shí)登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官*方網(wǎng)站（http://ylqxxkba.nmpa.gov.cn:49980/sign_in）“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)”進(jìn)行網(wǎng)上同步申報(bào)。2、受理:申報(bào)資料報(bào)送河北省食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)服務(wù)中心。經(jīng)審查，申請(qǐng)事項(xiàng)依法屬于本部門(mén)職責(zé)范圍、申報(bào)資料符合規(guī)定要求的，予以受理，并出具《受理通知書(shū)》；對(duì)申報(bào)資料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤，允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正；對(duì)申報(bào)資料不齊全或不符合要求的，在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正資料通知書(shū)》，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容；申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本部門(mén)職責(zé)范圍的，出具《不予受理通知書(shū)》。辦理時(shí)限：5個(gè)工作日。3、審查、審批:對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行審核后，按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（第7號(hào)局長(zhǎng)令）的要求，按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查?，F(xiàn)場(chǎng)核查根據(jù)情況，避免重復(fù)核查。需要整改的，整改時(shí)間不計(jì)入審核時(shí)限。符合規(guī)定條件的，依法作出準(zhǔn)予許可的書(shū)面決定；不符合規(guī)定的，出具不予許可的書(shū)面決定，并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。辦理時(shí)限：30個(gè)工作日。4、公示、制證、送達(dá):行政許可決定在河北省食品藥品監(jiān)督管理局官*方網(wǎng)站進(jìn)行公示，同時(shí)制證并送達(dá)申請(qǐng)人。辦理時(shí)限：10個(gè)工作日。
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