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羅克韋爾自動化最近發(fā)布了首款高性能模塊化伺服驅(qū)動器，將嵌入式 EtherNet/IP 技術(shù)應(yīng)用于集成運動控制。Allen-Bradley Kinetix 6500 伺服驅(qū)動器提供了出色的 EtherNet/IP 驅(qū)動器支持，從而不用再使用專用運動網(wǎng)絡(luò)，而是實現(xiàn)在公用網(wǎng)絡(luò)中支持高性能驅(qū)動器、I/O、智能執(zhí)行器和其它連接到 EtherNet/IP 的設(shè)備。與 Allen-Bradley ControlLogix 可編程自動化控制器 (PAC) 結(jié)合使用時，Kinetix 6500 驅(qū)動器可幫助提升機器設(shè)計的靈活性、改善系統(tǒng)性能和降低系統(tǒng)成本。
Kinetix 6500 伺服驅(qū)動器中基于 EtherNet/IP 的集成運動采用了 CIP Motion，它是開放式設(shè)備供應(yīng)商協(xié)會 (ODVA) 所提供的通用工業(yè)協(xié)議 (CIP) 的一個擴展。CIP 運動技術(shù)同時滿足了確定的、實時的閉環(huán)運動控制要求，并且完全符合包括 IEEE 802.3 和 TCP/IP 在內(nèi)的以太網(wǎng)標(biāo)準(zhǔn)。EtherNet/IP 是世界領(lǐng)先的工業(yè)以太網(wǎng)拓撲結(jié)構(gòu)，現(xiàn)應(yīng)用于 250 家公司中的 850 多條生產(chǎn)線，已銷售 200 多萬個節(jié)點。
在 Kinetix 6500 伺服驅(qū)動器中可以對位置、速度和轉(zhuǎn)矩環(huán)路進行設(shè)置，從而提供開放式高帶寬的運動控制解決方案。新增了 ODVA 的 CIP 同步技術(shù)（符合 IEEE-1588 的精密時鐘同步），實現(xiàn)了多軸協(xié)調(diào)，從而可進行精確的同步運動控制。
除了具有 Kinetix 6000 系列產(chǎn)品久經(jīng)驗證的性能之外，Kinetix 6500 驅(qū)動器還可以提供各種高級安全功能，如安全停機、零速監(jiān)視、安全方向監(jiān)視和最大安全加速監(jiān)視等。這些功能不僅使操作員更加安全，而且可以使操作員在機器或工藝不間斷運作的同時進入防護區(qū)域，從而提高了機器效率，縮短了停機時間。
對于食品生產(chǎn)商的原位清洗或印染設(shè)備的滾軸清潔等應(yīng)用，采用安全速度技術(shù)可在獲得最長運行時間同時避免人身傷害。操作員和維護人員可以在機器運行時清潔設(shè)備，從而加快了清潔過程并提高了機器可用性。由于無需緊急停機就能從機器中清除異物和堵轉(zhuǎn)故障，因此還相應(yīng)減少了廢料、延長了機器壽命并節(jié)省了重新運行到全速狀態(tài)所需的能源。
Kinetix 6500 伺服驅(qū)動器的創(chuàng)新型模塊化結(jié)構(gòu)提供一個高適應(yīng)性平臺，可滿足將來的機器升級需求，如增大功率范圍。通過使用可互換的控制模塊，可以方便地將軸轉(zhuǎn)換到其它網(wǎng)絡(luò)或安全功能，從而幫助用戶更輕松地應(yīng)對市場新趨勢和新技術(shù)，同時又可節(jié)省多達 50% 的升級費用。
Kinetix 6500 伺服驅(qū)動器非常適合要求高性能、高效率和高安全性的運動控制應(yīng)用，如食品加工、包裝、印刷和卷料，以及其它要求位置控制的機器類型。
羅克韋爾自動化公司 (NYSE:ROK) 是全球致力于工業(yè)自動化與信息的一家最大的公司，它幫助客戶提高生產(chǎn)力并推動世界實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。羅克韋爾自動化公司總部位于威斯康星州密爾沃基，員工總數(shù)約 19,000 人，客戶遍布全球 80 多個國家。
羅克韋爾自動化發(fā)布 FactoryTalk Pharma Suite 2.1 軟件。FactoryTalk Pharma Suite 應(yīng)用現(xiàn)已融入了電子批記錄（EBR）功能，專門為制藥和生物醫(yī)藥制造商的需求量身定做。新版本的 Pharma Suite 秉承了創(chuàng)新的傳統(tǒng)，使其獨具優(yōu)勢，擴展的功能現(xiàn)已能夠支持真正的“例外情況檢查”。
采用 Pharma Suite 2.1，用戶可以實時檢查并處理在批次記錄過程中出現(xiàn)的例外情況，這完全改變了傳統(tǒng)的紙質(zhì)報表或“可視化報表”總在事后進行處理的狀況。電子批記錄中的例外情況處理可在生產(chǎn)過程中進行，強制車間操作人員根據(jù)生產(chǎn)規(guī)程對例外情況進行實時處理。這樣可有效減少時間、資金和物料的浪費。新功能使得質(zhì)量管理人員還可以在車間出現(xiàn)偏差時立即著手調(diào)查，而不是等到批次完成之后。收集到的例外情況是批次檢查流程的起點。在線批次記錄檢查功能，允許質(zhì)量控制人員更高效地對記錄的偏差進行判斷，并更快地完成檢查流程，從而將過程偏差控制到更少。
新EBR 功能旨在減少批次完成后用于批次檢查的時間，這意味著成品在倉庫等待檢查放行的時間明顯縮短了。這將降低庫存成本、提高周轉(zhuǎn)率并使產(chǎn)品在保質(zhì)期終止前能在分銷渠道中流通更長時間。
所有與質(zhì)量相關(guān)的信息都將遵循ISA S88標(biāo)準(zhǔn)，編輯到完整的批記錄中。Pharma Suite 還支持將批記錄的信息保存為各種文件格式，例如 PDF、HTML、XML 以及傳統(tǒng)的紙質(zhì)報表，進行發(fā)布。
羅克韋爾自動化在近期法國蒙彼利埃市舉辦的第 11 屆年度國際生命科學(xué)高峰論壇上首次展示這些新功能。該論壇匯集了來自世界50強跨國制藥企業(yè)的高層管理人員，為他們提供了彼此交流、分享最佳實踐和了解最新行業(yè)趨勢的機會。與會各方對友好的基于角色查詢的視圖和報告、系統(tǒng)使用的人性化、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)適應(yīng)性以及部署、推廣的便利性等特點極力贊賞。
“Pharma Suite 2.1為打破原有的’可視化報表’，邁出了堅定的一步”，羅克韋爾自動化 FactoryTalk Pharma Suite 產(chǎn)品經(jīng)理 Martin Dittmer 表示。“數(shù)年來，EBR一直都被理解為將舊有的紙質(zhì)系統(tǒng)移植到計算機顯示屏后，然而，基于計算機的系統(tǒng)所能實現(xiàn)的功能遠大于此。Pharma Suite 不斷加入令人激動的各種新功能，來幫助客戶加速創(chuàng)新并縮短產(chǎn)品上市時間。Pharma Suite 可以幫助客戶優(yōu)化整個的產(chǎn)品生命周期，從配方設(shè)計到運行、檢查和批準(zhǔn)，從而實現(xiàn)生產(chǎn)率的最大化。”
在 Pharma Suite 中，配方均在圖形化界面中進行建模，并嚴(yán)格遵循 ISA S88 標(biāo)準(zhǔn)。在可視化工具和智能檢索機制的幫助下，保證用戶可以快速而便捷地訪問配方設(shè)計所需的所有信息。配方是由一些可重復(fù)使用的參數(shù)化構(gòu)件搭建而成，這些構(gòu)件代表了標(biāo)準(zhǔn)的功能和流程（例如添加物料或根據(jù)要求檢查設(shè)備等）。Pharma Suite 還允許重復(fù)使用預(yù)先定義好的構(gòu)件來加快配方設(shè)計進程，并減少錯誤，助力驗證，使得系統(tǒng)部署更加快捷。
Pharma Suite 配方執(zhí)行客戶端重點關(guān)注操作員的主工作流，最大程度地提高了操作人員的效率。該系統(tǒng)可引導(dǎo)操作人員執(zhí)行各項復(fù)雜的流程，有助于確保生產(chǎn)任務(wù)嚴(yán)格按照配方要求完成。偏差處理由內(nèi)置的例外情況管理程序完成，該管理程序可為例外情況檢查提供重要的輸入信息。
Pharma Suite 基于最先進的 FactoryTalk ProductionCentre 生產(chǎn)運營平臺，該平臺已經(jīng)在不同行業(yè)中，各種規(guī)模部署的數(shù)百套安裝實踐中得到驗證。它采用面向服務(wù)的架構(gòu)，可經(jīng)濟而靈活地進行部署，并與企業(yè)業(yè)務(wù)管理系統(tǒng)和自動化控制系統(tǒng)進行集成。其面向?qū)ο蟮脑O(shè)計，可以更加方便而快速地在多個工廠中進行系統(tǒng)構(gòu)建、修改和應(yīng)用部署。F3PU06-0N 數(shù)量 9
F3PU10-0N 數(shù)量 9
F3SP21-0N 數(shù)量 18
F3YD64-1A 數(shù)量 22
F3XD64-3N 數(shù)量 21
F3LC21-1N 數(shù)量 18
F3NC02-0N 數(shù)量 10
F3NC01-0N 數(shù)量 9
F3WD64-3N 數(shù)量 5
F3BU06-0N 數(shù)量 18流程一： 1、客戶確認(rèn)所需采購產(chǎn)品型號
流程二：2、我方會根據(jù)詢價單型號查詢價格以及交貨期，擬一份詳細正規(guī)報價單
流程三：3，客戶收到報價單并確認(rèn)型號無誤后訂購產(chǎn)品
流程四：4、報價單負責(zé)人根據(jù)客戶提供型號以及數(shù)量擬份銷售合同
流程五：5、客戶收到合同查閱同意后蓋章回傳并按照合同銷售額匯款到公司開戶行
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