歐盟CEP/COS申請(qǐng)
一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介
? 1、名詞概念
COS/CEP：歐洲藥典適用性認(rèn)證（Certification of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia），以前簡(jiǎn)稱COS，現(xiàn)在簡(jiǎn)稱CEP；
EDMF：歐洲**主文件（European Drug Master File）；
EDQM：歐洲藥品質(zhì)量管理局（European Directorate for the Quality of Medicine）；
2、CEP/COS申請(qǐng)
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一、項(xiàng)目簡(jiǎn)介
? 1、名詞概念
COS/CEP：歐洲藥典適用性認(rèn)證（Certification of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia），以前簡(jiǎn)稱COS，現(xiàn)在簡(jiǎn)稱CEP；
EDMF：歐洲**主文件（European Drug Master File）；
EDQM：歐洲藥品質(zhì)量管理局（European Directorate for the Quality of Medicine）；
2、CEP/COS申請(qǐng)
根據(jù)歐盟有關(guān)指令，任何希望在歐洲共同體市場(chǎng)上市的人用藥品（指制劑藥品）必須通過(guò)不同的程序（成員國(guó)程序、互認(rèn)程序、集中程序）向有關(guān)主管當(dāng)局（成員國(guó)或EMEA）提出藥品上市許可申請(qǐng)（Marketing Authorization Application，簡(jiǎn)稱MAA），經(jīng)過(guò)審查評(píng)價(jià)后獲得上市許可（Marketing Authorisation ,簡(jiǎn)稱MA）后才能夠合法上市。
MAA審評(píng)中有關(guān)原料藥的信息可通過(guò)三種形式提供：
（1）直接包含在MAA的申請(qǐng)文件中
原料藥信息必須全部在MAA文件中公開(kāi)，以供審查和評(píng)價(jià)。因此當(dāng)MA申請(qǐng)人和原料藥供應(yīng)商不是同一人、而原料藥供應(yīng)商又不愿意將原料藥的某些有價(jià)值信息披露給MA申請(qǐng)人時(shí)，這種方式就不適用。
（2）通過(guò)EDMF程序
EDMF程序就是原料藥供應(yīng)商以一個(gè)獨(dú)立的歐洲**主文件（European Drug Master File,簡(jiǎn)稱EDMF）將原料藥的質(zhì)量信息直接提供給當(dāng)局，用以支持某一個(gè)MAA的評(píng)審。
EDMF程序的缺點(diǎn)是，當(dāng)多個(gè)制劑產(chǎn)品的MAA都使用同一個(gè)原料藥供應(yīng)商時(shí)，原料藥供應(yīng)商必須向每一個(gè)用戶提供不同要求的信息，而不同藥管當(dāng)局都要對(duì)同一個(gè)供應(yīng)商的同一原料藥各評(píng)審一遍，這無(wú)論對(duì)工業(yè)界還是對(duì)管制當(dāng)局都是一種負(fù)擔(dān)和資源的浪費(fèi)。這種情況，對(duì)于那些有統(tǒng)一歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)的原料藥同樣存在。為此，歐洲委員會(huì)通過(guò)決議，指定由歐洲藥典委員會(huì)分立出“歐洲藥品質(zhì)量管理局”（European Directorate for the Quality of Medicine, EDQM，一譯“歐洲藥品質(zhì)量理事會(huì)”）,建立新的程序以解決這個(gè)難題，此即CEP程序。
（3）CEP程序
法規(guī)依據(jù)：
1998年，根據(jù)《公眾健康委員會(huì)決議》（AP-CSP（99）4號(hào)），由“歐洲藥品質(zhì)量管理局”（EDQM），對(duì)于已經(jīng)收載到《歐洲藥典（EP）》的原料藥啟動(dòng)了一個(gè)獨(dú)立的質(zhì)量評(píng)價(jià)程序，即“歐洲藥典適用性認(rèn)證”（Certification of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia,早期簡(jiǎn)稱COS，現(xiàn)稱CEP），對(duì)于通過(guò)認(rèn)證的原料藥，將授予一個(gè)“歐洲藥典適用性證書(shū)”，即CEP證書(shū)。如果擬上市的藥品中使用的原料藥已獲得CEP，上市許可申請(qǐng)（MAA）可直接使用該證書(shū)，審評(píng)當(dāng)局不再對(duì)原料藥的質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。
認(rèn)證內(nèi)容：
CEP認(rèn)證分兩部分工作：申請(qǐng)文件評(píng)審和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的符合性檢查。
申請(qǐng)文件評(píng)審的核心是《歐洲藥典》能否適用于申請(qǐng)產(chǎn)品的質(zhì)量控制。
現(xiàn)場(chǎng)檢查的核心是兩個(gè)符合：現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況與申請(qǐng)文件符合；產(chǎn)品的生產(chǎn)與歐洲原料藥的GMP（即ICH Q7 GMP）要求符合。
現(xiàn)場(chǎng)檢查不是所有產(chǎn)品簽發(fā)證書(shū)的充要條件，但申請(qǐng)人必須承諾無(wú)論是證書(shū)前或證書(shū)后都愿意接受現(xiàn)場(chǎng)檢查?，F(xiàn)場(chǎng)檢查通常是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品證書(shū)發(fā)放的前提條件。
申請(qǐng)人資格：
全世界的原料藥生產(chǎn)商或其代理商均可以作為CEP證書(shū)的申請(qǐng)人和證書(shū)持有人。
擬申請(qǐng)藥品的資格：
收載于《歐洲藥典》的非專(zhuān)利保護(hù)的原料藥均可申請(qǐng)CEP。
二、申請(qǐng)內(nèi)容
1、現(xiàn)場(chǎng)考察，了解現(xiàn)狀
（1）了解客戶關(guān)于CEP申請(qǐng)工作的政策、計(jì)劃、目標(biāo)與要求；
（2）了解申請(qǐng)文件所需要的信息的具備情況；
（3）了解GMP的“軟、硬件”符合情況；
（4）根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)考察，做出客觀評(píng)估，給出評(píng)估結(jié)論；
（5）結(jié)合企業(yè)實(shí)際，提出總體安排意見(jiàn)，討論確定證書(shū)申請(qǐng)項(xiàng)目的政策和策略。
2、申請(qǐng)文件制作
（1）根據(jù)總體安排意見(jiàn)及已確定的政策和策略，提出具體的項(xiàng)目工作任務(wù)列表。
（2）提供中文申請(qǐng)文件的編寫(xiě)大綱。
（3）對(duì)客戶基礎(chǔ)資料的準(zhǔn)備人員進(jìn)行培訓(xùn)，包括：歐洲對(duì)藥品的一般管制與EDQM；原料藥的CEP申請(qǐng)與歐洲**檔案(EDMF)；CEP編寫(xiě)大綱培訓(xùn)(怎樣準(zhǔn)備CEP申請(qǐng)文件的基礎(chǔ)材料)。
（4）關(guān)鍵與困難信息資料的準(zhǔn)備策略。
（5）指導(dǎo)或提供必要的實(shí)驗(yàn)方案。
（6）對(duì)客戶提供的中文基礎(chǔ)資料進(jìn)行審核與確認(rèn)。
（7）按照客戶提供的基礎(chǔ)材料，編寫(xiě)制作英文的主體申請(qǐng)文件（M3）。
（8）負(fù)責(zé)撰寫(xiě)專(zhuān)家摘要報(bào)告（M2）和制作行政申請(qǐng)信息部分（M1）。
（9）負(fù)責(zé)申請(qǐng)文件的遞交和與歐洲藥管當(dāng)局的聯(lián)絡(luò)。
（10）負(fù)責(zé)申請(qǐng)過(guò)程中歐洲藥管當(dāng)局對(duì)申請(qǐng)文件提出的問(wèn)題做出補(bǔ)充和修正。
3、現(xiàn)場(chǎng)符合性檢查
（1）標(biāo)準(zhǔn)與目標(biāo)：
以提交的申請(qǐng)文件、歐洲原料藥GMP法規(guī)（ICH Q7 GMP）及歐盟其它GMP相關(guān)要求和指南為標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)和帶領(lǐng)客戶進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)GMP“軟”、“硬”件的整改與完善，幫助客戶全面做好EDQM的“現(xiàn)場(chǎng)符合性檢查”的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,*終通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
（2）工作內(nèi)容：
a. 成立項(xiàng)目工作組，起草建立項(xiàng)目的工作任務(wù)列表；
b. 全面了解申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、各生產(chǎn)步驟的物流性質(zhì)、狀態(tài)和物流量；
c. 根據(jù)生產(chǎn)工藝、各生產(chǎn)步驟的物流性質(zhì)、狀態(tài)和物流量，審核工藝布局的GMP符合性及實(shí)際生產(chǎn)的合理性；
d. 全面了解申請(qǐng)產(chǎn)品本身、各種生產(chǎn)用物料和中間體的物質(zhì)特性，結(jié)合各生產(chǎn)步驟的物流性質(zhì)、狀態(tài)和物流量，審核廠房設(shè)施、特別是廠房?jī)?nèi)表面及其附屬小功能設(shè)施、設(shè)備器具、特別是關(guān)鍵設(shè)備和器具的GMP符合性、生產(chǎn)適用性和實(shí)用性；
e. 結(jié)合了解到的申請(qǐng)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、各生產(chǎn)步驟的物流性質(zhì)、狀態(tài)和物流量，申請(qǐng)產(chǎn)品本身、各種生產(chǎn)用物料和中間體的物質(zhì)特性，全面審核已建立的GMP管理的文件體系和關(guān)鍵文件的完整性與合理性，包括管理規(guī)程、操作規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)文件等；
f. 全面審核GMP體系的運(yùn)行狀況：按照管理規(guī)程、操作規(guī)程和各種標(biāo)準(zhǔn)文件，全面審核執(zhí)行和落實(shí)情況，同時(shí)審核各種記錄的GMP符合性；
g. 根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查情況，與客戶共同確定工作任務(wù)列表；
h. 針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和缺陷提出整改意見(jiàn)和方案，根據(jù)需要，執(zhí)行2－4輪的“審計(jì)與整改”；
i. 重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)審核與完善。QC的運(yùn)行情況：樣品管理與控制、數(shù)據(jù)管理與控制、儀器設(shè)備的驗(yàn)證/確認(rèn)及預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng)、分析方法驗(yàn)證/確認(rèn)，關(guān)鍵操作SOP與記錄等；關(guān)鍵生產(chǎn)步驟和關(guān)鍵設(shè)備的驗(yàn)證；關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施的預(yù)防性維護(hù)與保養(yǎng)；生產(chǎn)過(guò)程中的特別物料管理；年度質(zhì)量回顧與變更、偏差處理。
j. 根據(jù)實(shí)際需要提供培訓(xùn)，包括ICH Q7 GMP詳解與實(shí)踐運(yùn)用；CEP申請(qǐng)的現(xiàn)場(chǎng)檢查要求；EDQM現(xiàn)場(chǎng)檢查程序及關(guān)鍵點(diǎn)；關(guān)鍵的驗(yàn)證；迎檢培訓(xùn)；實(shí)際需要的其他專(zhuān)題培訓(xùn)。
k. 特殊規(guī)程建立、驗(yàn)證方案提供及其實(shí)施指導(dǎo)；
l. 提供專(zhuān)家及技術(shù)人員進(jìn)行的聯(lián)合“模擬預(yù)檢”，并提出整改意見(jiàn)。
m. 指導(dǎo)填寫(xiě)現(xiàn)場(chǎng)檢查所必須的工廠主文件（Questionnaire/SMF）。
n. 指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)檢查的組織和策劃。
o. 參與現(xiàn)場(chǎng)檢查，提供技術(shù)翻譯支持。
p. 協(xié)助對(duì)檢查結(jié)果中的缺陷“關(guān)閉”并回饋EDQM。
三、常見(jiàn)問(wèn)題
1、CEP成功申請(qǐng)的*關(guān)鍵因素是什么？
2、模塊2（M2）的真正意義是什么？什么樣的資格和資歷才能撰寫(xiě)M2？
3、模塊2（M2）與模塊3（M3）之間究竟怎樣的關(guān)系？
4、雜質(zhì)和殘留溶劑控制是CEP成功申請(qǐng)的關(guān)鍵因素之一，有什么策略嗎？
5、CEP申請(qǐng)中，怎樣把握滿足審評(píng)要求和申請(qǐng)成本及維持成本之間的平衡？
6、既然采用的是EP分析方法，還需要進(jìn)行方法驗(yàn)證嗎？
7、雜質(zhì)和殘溶控制的討論怎樣把握其深度？
8、那些物質(zhì)和溶劑才進(jìn)行基因毒性討論？
9、CEP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查與CEP簽發(fā)什么樣的關(guān)系？
10、CEP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查既然是抽查，有什么原則嗎？
11、CEP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查重點(diǎn)之一是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品，什么是高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品？
12、申請(qǐng)產(chǎn)品的起始步驟從哪一步開(kāi)始*適當(dāng)呢
