聚丙烯酰胺凝膠電泳;polyacrylamide gel electrophoresis;PAGE 用聚丙烯酰胺為支持基質(zhì)的電泳程序。一般說來，實現(xiàn)聚丙烯酰胺凝膠電泳有兩種類型。(1)單向電泳：采用完整的蛋白質(zhì)或用十二烷基磺酸鈉(SDS)處理的蛋白質(zhì)的單向泳動，在有凝膠的平板上平行分離(過去也有用在玻管中的圓筒形棒狀凝膠進行電泳的，現(xiàn)已很少有人使用)。(2)雙向電泳：首先用天然蛋白質(zhì)進行分離，然后凝膠平板再用SDS處理，樣品便在第二向得到分離。第一次分離了各種各樣的蛋白質(zhì)，因此第二向分離的是蛋白質(zhì)亞基。主要優(yōu)點是：(1)合成聚合物，故重復(fù)性良好；(2)分離能力好；(3)通過增減丙烯酰胺單體和交聯(lián)劑(N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺)的濃度，可以調(diào)節(jié)凝膠的孔徑大?。?4)操作簡便、時間短；(5)化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、機械性能好，柔軟；(6)在酸性或堿性緩沖液中均可進行電泳，而且可加入兩性電解質(zhì)進行等電點電泳，可用含電解質(zhì)表面活性劑(SDS)或非電解質(zhì)表面活性劑(Np40、Tritonx-100等)的凝膠進行電泳，亦可使兩者組合進行雙向電泳等等，使用范圍廣泛，利用價值日益提高；(7)由于染色技術(shù)的進步，可以進行定量，也可檢測出極微量的斑點(瓊脂糖電泳)。
