將高效聚合氯化鋁與常溫水按1/3的重量比邊攪拌邊投加，至完全溶解后，再加水稀釋到所需要濃度，原水濃度100~500mg/時投加量為3~6mg/I.即每千噸水投量為3-6kg具體投加時，原水濁度高時，投量適當增加，濁度低時，投量可以適當減少，根據(jù)水質情況進行水試，選出佳投加量而后投用。 1.根據(jù)原水不同情況，使用前可先做小試求得佳藥量。為便于計算，小試溶液配置按重量體積比（W/V），一般以2～5%配為好。如配3%溶液：稱PAC3g，盛入洗凈的200ml量筒中，加清水約50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。
PAC藥劑就是將產品經過稀釋后投放在水中能和水中其物質產生反應的藥劑。主要是起到將水中雜質絮凝、沉淀的作用。PAC也是多種凈水劑的簡稱，聚合氯化鋁、白色聚合氯化鋁、聚氯化鋁、聚氯化鋁鐵、堿式氯化鋁、聚鋁、絮凝劑等都可簡稱為PAC藥劑。 
3.加藥按求得的佳投加量投加。并在運行中注意觀察調整，如見沉淀池礬花少，余濁大，則投加量過少，如見沉淀礬花大且上翻，余濁高，則加藥量過大，應適當調整。吸附架橋作用機理主要是指高分子物質與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑具有線性結構，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產生特殊的反應而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于穩(wěn)定狀態(tài)。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和產生再穩(wěn)現(xiàn)象。已經架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩(wěn)定狀態(tài)。
產品具有水處理效果好，絮凝速度快，PH值為弱酸性，無機，安全性高，性能穩(wěn)定，不產生二次污染，屬綠色環(huán)保產品。用具有吸附能力的天然材料為原料，具有很強的凈化效果，可以除掉水中的重金屬。處理原污水不受水溫和PH值的影響，使用范圍廣泛，處理后的水透明度極高，可以直接循環(huán)使用或進一步處理后直接飲用。 聚合氯化鋁（pac）作為新型水處理劑，自從六十年代以來，頗有取代傳統(tǒng)的硫酸鋁
之趨勢，但其絮凝效果能顯著高于硫酸鋁的根本原因并未闡明清楚，而且一直存在爭議，
這在一定程度上影響其生產和應用向更高階段發(fā)展。
一種推論認為，傳統(tǒng)藥劑直接投放與水中，其水解生成形態(tài)由于受到水質等條件的制
約，不能形成有效的絮凝形態(tài)和發(fā)揮其高效率，而聚合氯化鋁在人工控制的條件下預
制生產，可以達到預期的佳效果，投放入水即可發(fā)揮電中和及架橋的優(yōu)異絮凝作用，這
種設想雖然有合理性，但并不一定完善，而且未得到實驗證明，還有很大的研究空間。在長期的研究工作中，我們發(fā)現(xiàn)人工預制的鋁或鐵聚合物，從形態(tài)、特性、功能到作用機理，
都與以前的鋁鹽或鐵鹽混凝劑有很大的不用，應看做是新一代的制品，需要建立自己的理論
和技術工藝體系，本文選取聚合氯化鋁的若干實驗實例來闡述這一問題。
鋁化合態(tài)的傳統(tǒng)研究方法是化學分析法和電位滴定法。提出水解形態(tài)的連續(xù)變化分布系列，
其羥基化合態(tài)由單體道聚合體，按六圓環(huán)的模式發(fā)展，直到生成沉淀仍然保持拜耳石的結構，
這種觀點的理論基礎是多核絡合物的核鏈絡合機理，在數(shù)十年中占統(tǒng)治地位，但尚缺乏直接的
結構證明。
