藥用羧甲纖維素鈉CMC1kg樣品裝粘度800和6000現(xiàn)貨
藥用羧甲纖維素鈉CMC1kg樣品裝粘度800和6000現(xiàn)貨
[9004-32-4] 本品為纖維素在堿性條件下與鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含Na應(yīng)為6.5%～9.5%。 【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。 本品在水中溶脹成膠狀溶液，在乙醇、或中不溶。 【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。 （1）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀。 （2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。 （3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應(yīng)（通則0301）。 【檢查】黏度 取本品適量，按照標(biāo)示項下要求標(biāo)明的條件配制溶液，釆用規(guī)定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%。 酸堿度 取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為6.5～8.0。
干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥6小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。 鐵鹽 取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，緩緩熾灼至完全炭化，放冷；加硫酸0.5ml使殘渣濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在550～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸1ml與硝酸3滴，置水浴上蒸干，放冷，加稀鹽酸16ml與水適量，使殘渣溶解，移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻（必要時濾過），精密量取25ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.016%）。 重金屬 取本品1.0g（按干燥品計），置瓷坩堝中，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 砷鹽 取本品0.67g（按干燥品計），加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測定】取干燥失重項下的本品約0.25g，精密稱定，置150ml錐形瓶中，加冰醋酸50ml，搖勻，加熱回流2小時，放冷，移至100ml燒杯中，錐形瓶用冰醋酸洗滌3次，每次5ml，合并洗液于燒杯中，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于2.299mg的Na。 【類別】藥用輔料，崩解劑、黏合劑和填充劑等。 【貯藏】密封保存。 【標(biāo)示】①以mPa?s或Pa?s為單位標(biāo)明本品黏度標(biāo)示值。②應(yīng)標(biāo)明黏度測定時的溶液濃度、測定條件。 注：本品引濕性。
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