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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
藥用級(jí)蔗糖有CDE備案登記號(hào) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源藥典四部
藥用級(jí)蔗糖有CDE備案登記號(hào) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源藥典四部
產(chǎn)品價(jià)格:¥0
上架日期:2023-06-15 11:39:14
產(chǎn)地:西安
發(fā)貨地:陜西西安
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    藥用級(jí)蔗糖有CDE備案登記號(hào) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源藥典四部

    藥用級(jí)蔗糖有CDE備案登記號(hào) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源藥典四部

     本品為β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷。
      【性狀】本品為無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性的松散粉末。
      本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在無(wú)水乙醇中幾乎不溶。
      比旋度 取本品,精密稱(chēng)定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+66.3°至+67.0°。
      【鑒別】(1)取本品,加0.05mol/L硫酸溶液,煮沸后,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液中和,再加堿性酒石酸銅試液,加熱即生成氧化亞銅的紅色沉淀。
      (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與蔗糖對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。
      【檢查】溶液的顏色 取本品5g,加水5ml溶解后,如顯色,與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
      硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。
      還原糖 取本品5.0g,置250ml錐形瓶中,加水25ml溶解后,精密加堿性枸椽酸銅試液25ml與玻璃珠數(shù)粒,加熱回流使在3分鐘內(nèi)沸騰,從全沸時(shí)起,連續(xù)沸騰5分鐘,迅速冷卻至室溫(此時(shí)應(yīng)注意勿使瓶中氧化亞銅與空氣接觸),立即加25%碘化鉀溶液15ml,搖勻,隨振搖隨緩緩加入硫酸溶液(1→5)25ml,俟二氧化碳停止放出后,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,同時(shí)做一空白試驗(yàn)。二者消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的體積差不得過(guò)2.0ml(0.10%)。
      熾灼殘?jiān)?emsp;取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
      鈣鹽 取本品1.0g,加水25ml使溶解,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時(shí),與鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(精密稱(chēng)取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,加水至刻度,搖勻。每lml相當(dāng)于0.10mg的Ca)5.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.05%)。
      重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。
      【類(lèi)別】藥用輔料,矯味劑和黏合劑等。
      【貯藏】密封,在干燥處保存。

    本公司經(jīng)營(yíng):藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預(yù)交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,阿斯帕坦,二甲硅油,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆,泊洛沙姆等藥用輔料;苯甲酸,苯甲酸鈉,魚(yú)肝油,苯扎溴銨,聚維酮碘,氯化鈉,氯化鈣等等。

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