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報(bào)告專業(yè)權(quán)威，國(guó)際認(rèn)可
化妝品、日化用品FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)提要：
1、美國(guó)藥典配方毒理風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估Toxicological Risk Assessment( TRA)；
2、美國(guó)藥典微生物污染測(cè)試USP61&USP62；
3. 抗菌防腐效用測(cè)試USP51；
3、重金屬污染測(cè)試；
4、有毒有害有機(jī)物測(cè)試；
5、皮膚刺激性試驗(yàn)：皮膚 口 眼 部；
6、 成分及包裝標(biāo)簽審核；
配方毒理性評(píng)估TRA：是評(píng)估所有成分的危害性、接觸度以及風(fēng)險(xiǎn)，并計(jì)算產(chǎn)品安全。尤其是新產(chǎn)品開發(fā)出后，投入市場(chǎng)前，評(píng)價(jià)其安全性是非常必要的。
美國(guó)藥典微生物污染測(cè)試USP61&USP62：根據(jù)美國(guó)藥典32版附錄61和62，對(duì)好癢微生物總數(shù)、酵母菌和霉菌總數(shù)，耐膽汁酸革蘭氏陰性菌、埃希氏大腸桿菌、沙門氏菌等進(jìn)行測(cè)試，其中致病菌是不允許檢出的，如埃希氏大腸桿菌、沙門氏菌、綠膿單胞菌、金黃色葡萄球菌等。
美國(guó)FDA重金屬測(cè)試：重點(diǎn)是鉛和汞，鉛和汞化妝品用品中最常見的重金屬，其危害主要表現(xiàn)在對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)等終生性的傷害。
三、歐盟化妝品測(cè)試項(xiàng)目提要：
（European Directive 76/768/EEC 國(guó)家范圍包括：比利時(shí)、塞浦路斯、斯洛文尼亞、捷克共和國(guó)、拉脫維亞、斯洛化克、丹麥、立陶宛、芬蘭、德國(guó)、盧森堡、瑞典、愛沙尼亞、馬耳他、英國(guó)、希臘、匈牙利、西班牙、荷蘭、法國(guó)、奧地利、愛爾蘭、波蘭、意大利 、葡萄牙） ：
1.、配方毒理性評(píng)估 Toxicological Risk Assessment( TRA)；
2、微生物污染測(cè)試EUP；
3、抗菌防腐效用測(cè)試 EUP；
4、重金屬污染測(cè)試BGA；
5、成分及包裝標(biāo)簽審核；
6、皮膚刺激性試驗(yàn)：皮膚 口 眼 部；
7、甲醇 ；
8、產(chǎn)品技術(shù)性資料（PIP）檔案：化妝品每種成分的相信信息及百分比，產(chǎn)品容器和包裝上的標(biāo)簽 ，原材料及成品的理化指標(biāo)及微生物標(biāo)準(zhǔn)，原有原材料的安全資料（MSDS），資格評(píng)審員的安全評(píng)估報(bào)告，如已登記的毒理學(xué)家、特許的化學(xué)家、藥劑師和他的相應(yīng)的資格，生產(chǎn)需要符合良好操作規(guī)范。
