設(shè)備用途：
醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗儀適用于測試防護(hù)服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。
工作原理：
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護(hù)服材料進(jìn)行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。
醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗儀特征：
1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。
2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。
3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。
4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。
5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。
6、數(shù)顯計時器，精度±0.01min。
7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5N·m扭矩的夾鉗。
8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結(jié)構(gòu)"相同。
技術(shù)指標(biāo)
1、壓力點(diǎn)：1.75kPa 3.5kPa 7kPa 14kPa 20kPa
2、試樣尺寸：75mm×75mm
3、電源：AC220V，50Hz，100W
適用標(biāo)準(zhǔn)
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 合成血液穿透試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法 ；
ASTM F1670，ASTM F1671。
醫(yī)用防護(hù)服類檢測設(shè)備是用于測量醫(yī)用口罩、防護(hù)服等醫(yī)療資源的產(chǎn)品質(zhì)量好壞，甄別真假口罩、優(yōu)劣口罩的重要硬件設(shè)施，設(shè)備滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：
GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》——重要性能指標(biāo)：
1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）
（過程檢驗、成品檢驗進(jìn)行抽樣檢測）
2、號型規(guī)格（GB 19082-2009第5.3條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗?jié)B水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液、滲血，對醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險
4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液、滲血，對醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險
5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液、滲血，對醫(yī)護(hù)人員帶來感染風(fēng)險
6、表面抗?jié)裥裕℅B 19082-2009第5.4.4條款）
控制不當(dāng)可致稍碰液體就會引起防護(hù)服被沾濕
7、斷裂強(qiáng)力（GB 19082-2009第5.5條款）
控制不當(dāng)易引起防護(hù)服穿脫時破損
8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）
控制不當(dāng)易引起防護(hù)服穿脫時撕裂
9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）
控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品氣溶膠滲透，對醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險
10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）
控制不當(dāng)，特殊環(huán)境中萬一碰到明火會發(fā)生燃燒傷及醫(yī)護(hù)人員
11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）
12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）
13、無菌（標(biāo)志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護(hù)服，按照GB/T 14233.2-2005試驗）
控制不當(dāng)易致菌落數(shù)超標(biāo)，對醫(yī)護(hù)人員和患者造成感染
14、環(huán)氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）
控制不當(dāng)易致環(huán)氧乙烷殘留超標(biāo)，對醫(yī)護(hù)人員帶來傷害
