儀器概述：
醫(yī)療器械不溶性微粒分析儀完全符合GB 8368-2018《一次性使用輸液器 重力輸液式》標(biāo)準(zhǔn)中附錄A.5“藥液過濾器濾除效率試驗(yàn)”條款及圖A.1要求的不溶性微粒檢查，同時(shí)可以進(jìn)行在線過程質(zhì)量控制和產(chǎn)品評(píng)價(jià)。PULUODY不溶性微粒檢查儀可以對(duì)液體顆粒度、清潔度、污染物進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析；制藥設(shè)備及其日常維護(hù)和保養(yǎng)；藥機(jī)部件中的磨損試驗(yàn)；純凈溶液和超純水中不溶性微粒測(cè)試；藥包材的潔凈度測(cè)試；人體骨骼的附著顆粒監(jiān)測(cè)；藥典不溶性微粒檢測(cè)；對(duì)藥器械一次性注射器、植入式人體骨骼等不溶性微粒的評(píng)價(jià)
藥典不溶性微粒分析儀采用PULUODY技術(shù)—“光阻測(cè)量顆粒”，并可根據(jù)用戶的要求，內(nèi)置用戶所需多種標(biāo)準(zhǔn)。
醫(yī)療器械不溶性微粒分析儀儀器特征：
1. 引用精密柱塞泵和超精密流量電磁控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)進(jìn)樣速度恒定和進(jìn)樣體積準(zhǔn)確的雙控制，取樣量1ml~無限大隨意設(shè)定，準(zhǔn)確無誤。
2. 傳感器采用PULUODY經(jīng)典“光阻測(cè)量顆?！眰鞲衅鳎舆m合于基于該原理的國(guó)際510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。
3. 內(nèi)置閾值、粒徑曲線和脈沖阻值，可設(shè)定通道粒徑值。
4. 集成式自動(dòng)取樣倉，內(nèi)設(shè)壓力測(cè)量系統(tǒng)，可實(shí)現(xiàn)正/負(fù)壓，使儀器可實(shí)現(xiàn)樣品脫氣和高粘度樣品的檢測(cè)。
5. 采用大屏幕液晶顯示，觸摸屏菜單操作，鍵盤、觸摸雙輸入，外形美觀功能及全。
6. 數(shù)據(jù)處理功能豐富；可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)給出等級(jí)，繪制分布直方圖等。
7. 內(nèi)置操作系統(tǒng)和微型打印機(jī)，無需外接電腦和打印機(jī)可直接測(cè)試和打印。
8. 具有標(biāo)準(zhǔn)串行RS232口，可外接計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)檢測(cè)結(jié)果，方便數(shù)據(jù)分類、檢索。
9. 可按中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、ISO21510等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行標(biāo)定、校準(zhǔn)。
10. 根據(jù)客戶要求可有償提供高級(jí)國(guó)家西北計(jì)量測(cè)試中心的校準(zhǔn)報(bào)告。
11. 提供校準(zhǔn)物質(zhì)（GBW），協(xié)助客戶每年一次的校準(zhǔn)計(jì)量工作。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
GB 8368-2018《一次性使用輸液器 重力輸液式》，美國(guó)藥典USP35-NF30、USP32-NF27；歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英國(guó)藥典BP2013、BP2012、2010、2009；日本藥典JP16、JP15、JP14；印度藥典IP2010版；WHO國(guó)際藥典IntPh第四版；中國(guó)藥典2010年、2015年； ISO21510；ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
可根據(jù)客戶要求，植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。
儀器技術(shù)參數(shù)：
訂制要求：各類液體檢測(cè)要求；
激光傳感檢測(cè)器：第七代雙激光窄光檢測(cè)器（光散射法或光阻法?？蛇x）；
測(cè)試軟件：P6.4分析測(cè)試軟件集成版或PC版；
控制方式：集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制；
檢測(cè)方式：滿足中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn)；
操作方式：彩色液晶觸摸屏操作；
檢測(cè)范圍：0.03μm～3000μm(需選型)
特殊檢測(cè)：自定義檢測(cè)0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒，0.01μm或者0.1μm（c）任意檢測(cè)；
取樣方式：計(jì)量泵；
進(jìn)樣精度：±1％；
精 確 度：±3％典型值；
重合誤差：3％；
檢測(cè)濃度：0～40000粒/ml；
分 辨 率：95%（按中國(guó)藥典2015版校準(zhǔn)）；＜10％（按JJG1061校準(zhǔn)） ?＜10％（按美國(guó)藥典USP、ISO21501校準(zhǔn)）；
通 道 數(shù)：1000個(gè)，可任意4、6、8、12、16、32、64、128個(gè)尺寸范圍顆粒計(jì)數(shù)值；
結(jié)果存儲(chǔ)：不少于20000組(可接U盤，無限制存儲(chǔ)) ；
測(cè)試粘度：0~99mm2/s；加壓可達(dá)500mm2/s；
取樣流速：5mL/min~150mL/min；
清洗流速：5mL/min~500mL/min；
流體溫度：0℃~80℃；
環(huán)境溫度：-15℃~50℃；
接口方式：RS232或RS485轉(zhuǎn)USB或USB接口或LAN接口；可定制尺寸；
顯示操作：彩色液晶屏；
操作方式：手指觸摸屏或外接鍵盤；
模擬輸出：1MA~20mA、串口協(xié)議、MODBUS協(xié)議；
報(bào)告方法：顆粒度/ml及等級(jí)；
輸入電壓：100V~265V,50Hz~60Hz。
