標 準：
JJG 639-1998(2005) 醫(yī)用超聲診斷儀超聲源檢定規(guī)程
JJG 665-2004 毫瓦級超聲功率計檢定規(guī)程
符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推薦的測試準則,其精度可以向NIST溯源
應用范圍：
UPM-DT-1 & 10是用來對診斷及治療超聲探頭進行功率輸出測量的精密瓦特計。 UPM-DT系列自1977年以來已經(jīng)用于世界各地，符合FDA、JCAHO、AAMI及AIUM推薦的測試準則。測試精度可以向NIST做計量溯源。
操作原理：
測量超聲功率的可靠性及重復性的方法之一為輻射力天平測試法（radiant force b）。將被測探頭放置到一個位于水介質(zhì)中的45°的空氣支持的錐形靶上，錐形靶連接到一個可以達到0.1毫克分辨率的精密天平上。當聲能量作用到錐體時，作用到天平上測壓元件的合力直接與總的輻射能量成比例關系。測試罐襯有聲音吸收橡膠已防止功率反射。天平可以直接將毫克量值轉換為瓦特讀數(shù)，分辨率為：UPM-DT-1型號0.002瓦，UPM-DT-10型號0.01瓦。校驗UPM-DT系列產(chǎn)品，可以通過在錐形靶臂上放置一個校準砝碼來完成（一個1克的砝碼等于14.65瓦特）儀器在NIST備有一個可溯源的質(zhì)量及超聲標準，因此儀器可以定期進行再校準及換發(fā)新證。
校準超聲探頭的重要性：
測量超聲功率水平非常重要，它可以確定實際的患者輻照(Patient exposure)并降低潛在危險。所有的診斷及治療多普勒吉超聲儀器都應該定期進行測試。典型的安全值可以由聲場中zui大強度值的點的瞬時強度（稱為空間峰值瞬時平均SPTA）進行定義。FDA及AIUM提供了醫(yī)療應用時SPTA值標準。典型的SPTA值為，回聲探測為10mW/cm2，多普勒儀器為100mW/cm2，治療應用為3W/cm2。探頭的瓦特密度（Watts/cm2）通過測量總的功率輸出，除以探頭有效截面積進行確定。手冊中包含有一個用來對超聲性能進行存檔和報告的樣式表格。
1.性能經(jīng)過FDA及NIST（美國國家標準及技術研究院）測試，可以向中國計量科學研究院做溯源校準
2.高分辨率：2或10毫瓦。
3.測量范圍到30瓦。
4.頻率范圍：1到10MHZ。
5.按連續(xù)及脈沖模式測量超聲功率。
6.自動清零及穩(wěn)定化。
7.數(shù)字顯示及RS-232接口。
產(chǎn)品簡介：
對診斷及治療超聲探頭進行功率輸出測量的精密瓦特計
技術參數(shù):
技術規(guī)格
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UPM DT-1 |
UPM DT-10 |
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功率范圍 |
0- 30 Watts |
0- 30 Watts |
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分辨率 |
±2 mW |
±10 mW |
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zui小可測量功率 |
2 mW |
10 mW |
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顯示靈敏度 |
0.001/0.01/0.1 Watt |
0.01/0.1/1 Watt |
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精度 |
±3% + 一位 |
±3% + One Digit |
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清零方法 |
自動 |
自動 |
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測量值平均 |
100 |
100 |
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穩(wěn)定化 |
2.5秒綜合 |
2.5秒綜合 |
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zui大稱重能力 |
210克 |
600克 |
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zui大探頭尺寸 |
3英寸直徑 |
3英寸直徑 |
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探頭操作頻率 |
1-10MHz |
1-10MHz |
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測試介質(zhì) |
脫氣水 |
脫氣水 |
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電腦接口 |
RS-232，300-9600 Baud |
RS-232，300-9600 Baud |
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缺省波特率 |
2400 |
2400 |
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電源 |
12Vac，1 Amp |
12Vac，1 Amp |
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EMI 等級 |
符合CE及FCC |
符合CE及FCC |
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電氣安全 |
符合UL及CSA |
符合UL及CSA |
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尺寸 |
38cm長 x 25cm寬 x 28cm高 |
38cm長 x 25cm寬 x 28cm高 |
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重量 |
10kg凈重 |
10kg凈重 |
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攜帶箱 |
黑色陽極化鋁合金 |
黑色陽極化鋁合金 |
毫瓦級超聲功率測量儀
標準配置包括：UPM-DT-1型 功率計測試容腔1只、定位夾組件1只、錐形測試靶組件1只、電源適配器1個、英文使用說明1份、手提箱1只
