FDA Registration(FDA注冊)
美國食品藥品管理局(FDA)簡介：美國食品藥品管理局(Food and Drug Admistraton簡稱FDA)，隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu)，即6個局(有的刊物也稱6個中心)，一個中心和一個區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國食品藥品管理機(jī)構(gòu)共有職工約7500人，F(xiàn)DA總部有1143人，其中藥品局為350人。
【FDA四個法規(guī)草案主要內(nèi)容】
一、注冊制度：注冊是食品與藥品管理局應(yīng)對恐怖主義的措施之一。通過收集所有生產(chǎn)、加工、包裝、儲藏在美國消費(fèi)的食品的企業(yè)信息，將可以對潛在的或?qū)嶋H的對美國食品供給的恐怖襲擊進(jìn)行快速反應(yīng)。
在食源性疾病爆發(fā)時，這些信息將有助于食品與藥品管理局和其它機(jī)構(gòu)判斷疾病的來源和起因。此外，有了注冊信息，食品與藥品管理局就可以迅速提醒可能受疾病爆發(fā)影響的企業(yè)
二、申報制度：《生物恐怖應(yīng)對法》要求美國食品買方、進(jìn)口方或者他們的代理人在產(chǎn)品到達(dá)美國海關(guān)之前，至少提前8小時向美國預(yù)申報(最多提前5天)。
三、記錄建立與保持制度：FDA提議的法規(guī)要求由生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸、分送、接收、儲存或進(jìn)口到美國準(zhǔn)備用于人和動物消費(fèi)的某些本國的人建立和保持記錄。此外，這些要求適用于生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸、分送、接收、儲存或進(jìn)口到美國準(zhǔn)備用于人和動物消費(fèi)的食品的某些外國人。這些記錄將能確定食品的前一直接供貨方和后一直接收貨方。
四、行政扣留制度：如果FDA的官員或有資格的人員獲得可靠的證據(jù)或信息表明產(chǎn)品表現(xiàn)出對人或動物的健康造成嚴(yán)重的不良影響或致死的威脅時，法規(guī)將提供扣留食品的程序(即行政扣留)
FDA注冊申請流程：1.簽署《委托協(xié)議》；2.填寫《FDA注冊申請表》提供相關(guān)證明文件；3.付款；4.向FDA辦理注冊；5.領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號)；
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